Élimination des « articles irrémédiablement défectueux » : comment une nouvelle clause réglementaire protège les consommateurs
Cependant, l’augmentation de la demande a également suscité des inquiétudes quant à la qualité et à l’authenticité de ces produits. J’étais fier de faire partie du programme de prévention des adultérants botaniques (BAPP) de l’ABC-AHP-NCNPR, qui a dévoilé l’année dernière sa procédure opérationnelle normalisée (SOP) des meilleures pratiques pour l’élimination/destruction des articles irréparablement défectueux, ou IDA.
“Article irrémédiablement défectueux” est un nouveau groupe de réglementation créé par le consortium d’experts de l’industrie du SOP pour identifier les ingrédients frelatés ou contaminés et les retirer de la chaîne d’approvisionnement mondiale. Sa définition est « matériel qui ne peut pas être légalement réparé ».
Aux États-Unis et dans d’autres pays, les réglementations sur les bonnes pratiques de fabrication (BPF) exigent que les ingrédients soient testés pour leur identité et leur pureté, entre autres exigences. S’ils ne répondent pas aux spécifications appropriées, ils ne peuvent généralement pas être réintroduits dans la chaîne d’approvisionnement mondiale. Cependant, les BPF n’incluent pas de directives concernant ce que l’acheteur doit faire avec le matériel rejeté qui ne se qualifie pas pour le reconditionnement. La POS du BAPP et la terminologie de l’IDA identifient le danger potentiel pour la santé et fournissent les prochaines étapes et le cadre sur ce qui devrait se passer si un IDA est identifié.
En fin de compte, cette SOP a été créée pour protéger les personnes. Actuellement, il n’existe aucune orientation pour une entreprise qui reçoit un IDA ; chaque entreprise décide elle-même quoi faire avec le matériel. Souvent, la voie de moindre résistance consiste à rendre le matériau au fournisseur, qui le revend ensuite à quelqu’un d’autre. Ce matériel finit par se retrouver dans des entreprises moins scrupuleuses qui vendent le produit illégalement ou tentent de se soustraire aux réglementations fédérales. Les consommateurs qui achètent ces produits peuvent éprouver des effets indésirables sur la santé.
Il nous a fallu beaucoup de temps pour créer la définition de l’IDA. Au total, nous avons passé quatre ans et deux séries de commentaires publics à bien faire les choses.
Depuis qu’il a été rendu public en décembre 2022, nous avons vu plus de 500 téléchargements du SOP lui-même et entendu des histoires d’utilisateurs précoces qui ont défié leurs fournisseurs. Certains ont même changé de fournisseur qui ne se conformerait pas au SOP, ce qui nous montre que cela a un énorme potentiel de différenciation pour les entreprises.
NSF est en train d’examiner le BAPP SOP pour une éventuelle inclusion dans nos normes et encourage fortement nos clients à commencer à l’utiliser.
