La FDA déclare que l'ADHD med Adderall est en pénurie

La FDA déclare que l’ADHD med Adderall est en pénurie

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Les personnes atteintes de trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité (TDAH) ou de narcolepsie peuvent compter sur le médicament Adderall, mais il est en nombre insuffisant, a annoncé mercredi la Food and Drug Administration des États-Unis.

La pénurie d’Adderall et d’Adderall IR est due à des retards de fabrication intermittents chez Teva, l’une des sociétés qui produit le médicament.

Alors que d’autres entreprises continuent de produire ces mélanges de sels d’amphétamines, elles n’en fabriquent pas assez pour répondre à la demande américaine.

Adderall est approuvé par la FDA pour le TDAH et la narcolepsie, un trouble du sommeil.

Jusqu’à ce que l’approvisionnement soit rétabli, les alternatives incluent la version à libération prolongée de sels mélangés d’amphétamines, a déclaré la FDA.

La FDA a publié des informations en ligne sur les fabricants actuels et les points forts des produits disponibles. Il surveille la pénurie et aide les fabricants à obtenir ce dont ils ont besoin pour y remédier. L’agence a déclaré qu’elle continuerait à fournir des mises à jour.

Les patients devraient travailler avec leurs médecins pour déterminer leur meilleure option de traitement, selon un communiqué de presse du Center for Drug Evaluation and Research de la FDA.

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