La recherche génétique pourrait révolutionner le traitement du cancer de l’intestin

La recherche génétique pourrait révolutionner le traitement du cancer de l’intestin

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Une nouvelle recherche menée par une équipe de scientifiques de l'Université Queen's de Belfast et du Cancer Research UK (CRUK) Scotland Institute à Glasgow a réalisé une série de découvertes révolutionnaires sur la biologie des tumeurs qui pourraient être utilisées pour proposer une approche de médecine personnalisée plus efficace aux patients souffrant d'intestins. (cancer colorectal.

Le cancer de l'intestin est le quatrième cancer le plus répandu au Royaume-Uni, avec environ 42 900 nouveaux cas de cancer de l'intestin et environ 16 600 décès par cancer de l'intestin au Royaume-Uni chaque année, une statistique qui met en évidence la nécessité de trouver de nouvelles façons de traiter les patients atteints de cette maladie agressive.

La nouvelle étude publiée dans Génétique naturellea utilisé une approche unique et innovante développée à Belfast pour identifier un ensemble de modèles moléculaires inédits dans le tissu tumoral qui fournissent de nouvelles informations relatives à la réponse au traitement et au risque de progression de la maladie.

Ces résultats remarquables signifient que les cliniciens et les scientifiques peuvent désormais tirer davantage d'informations du tissu tumoral d'un patient, ce qui pourrait conduire à de meilleures options de traitement.

Auparavant, l'approche la plus courante pour identifier des groupes de tumeurs en fonction de leur signalisation biologique, connue sous le nom de sous-typage moléculaire, utilisait des informations sur le degré d'activité des gènes individuels dans le tissu tumoral.

Les sous-types identifiés à l’aide de cette méthode ont façonné la compréhension du développement, de la progression et de la réponse au traitement du cancer au cours de la dernière décennie et ont servi de base à de nombreux essais cliniques et études précliniques.

Le Dr Philip Dunne, lecteur en pathologie moléculaire du Centre de recherche sur le cancer Patrick G Johnston de l'Université Queen's de Belfast et auteur principal de l'étude, explique : « Bien que l'examen des modèles à travers les gènes individuels ait révélé des informations remarquables sur la signalisation du cancer, les progrès de la recherche en laboratoire au cours de la dernière décennie, ont montré que l'évaluation de l'activité de groupes de gènes étroitement liés en combinaison peut fournir une nouvelle compréhension qui n'est pas apparente lors de l'utilisation des approches traditionnelles à gène unique.

Compte tenu de la valeur potentielle de cette nouvelle approche, des chercheurs de l'Université Queen's de Belfast, du CRUK Scotland Institute, de l'Université de Zurich et de l'Université d'Oxford, aux côtés d'un groupe de collaboration multinational, ont proposé une nouvelle méthode basée sur les données pour la reclassification du cancer de l'intestin, qui a été publiée. dans cette nouvelle étude révolutionnaire.

En assemblant des gènes dans des voies biologiques avant le développement de sous-types moléculaires, l'équipe a réorganisé les tumeurs en une série de nouveaux groupes, basés sur l'activité à travers un réseau complexe de signalisation liée au cancer ; tout cela semble être essentiel pour prédire dans quelle mesure une tumeur répondra à différents traitements tels que la chimiothérapie et la radiothérapie.

Pour garantir que les scientifiques et les cliniciens du monde entier puissent accéder immédiatement à ces données et tester cette nouvelle approche de sous-typage, l'équipe a publié un outil de classification disponible gratuitement qui permet d'utiliser l'approche développée par Belfast sur des échantillons de tumeurs dans n'importe quel laboratoire de recherche.

Le Dr Sudhir Malla, chercheur postdoctoral au Centre de recherche sur le cancer Patrick G Johnston de l'Université Queen's de Belfast et premier auteur de l'étude, a déclaré : « En développant un outil de classification sans restriction pour la communauté de la recherche sur le cancer, cela signifie que les chercheurs du monde entier peuvent reproduire nos découvertes sur des données provenant de leurs propres collections d'échantillons de tumeurs, pour identifier les voies biologiques que les cellules cancéreuses activent ou désactivent pour contrôler leur mouvement, leur croissance et leur réponse à leur environnement.

Le professeur Owen Sansom, directeur du Cancer Research UK Scotland Institute à Glasgow, co-auteur de l'étude, a déclaré : « La recherche présentée aujourd'hui dans Génétique naturelle illustre la valeur de la recherche collaborative entre scientifiques et cliniciens. Des études comme celle-ci sont essentielles pour nous permettre de comprendre les complexités de la tumeur d'un patient et seront utilisées dans nos laboratoires précliniques pour identifier de nouveaux traitements ciblant spécifiquement les modèles biologiques que nous avons identifiés. »

Le Dr Sam Godfrey, responsable de l'information sur la recherche à Cancer Research UK, a déclaré : « Le cancer est peut-être la maladie la plus complexe à laquelle nous sommes confrontés, et aucun traitement ne pourra jamais le vaincre. »

“Des recherches comme celle-ci pourraient conduire à des traitements meilleurs et plus précis pour les milliers de personnes diagnostiquées chaque année avec un cancer de l'intestin en Écosse.”

L'équipe applique désormais sa nouvelle approche de sous-typage sur des échantillons de tumeurs issus d'essais cliniques menés au Royaume-Uni, afin de constituer les preuves cliniques essentielles nécessaires avant que la nouvelle méthode puisse être utilisée pour prendre des décisions cliniques sur les traitements à proposer à un patient.

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