FDA’s Priority Guidance Topics Includes ‘Dietary Supplement Master Files’

Les sujets d’orientation prioritaires de la FDA incluent les «fichiers maîtres des compléments alimentaires»

Accueil » Nutrition » Compléments alimentaires » Les sujets d’orientation prioritaires de la FDA incluent les «fichiers maîtres des compléments alimentaires»
Le Center for Food Safety and Applied Nutrition (CFSAN) de la Food and Drug Administration des États-Unis et l’Office of Food Policy and Response (OFPR) ont proposé une liste mise à jour des sujets d’orientation provisoires et définitifs considérés comme une priorité pour le programme Foods de la FDA à terminer en 2023 .

La liste met à jour le programme d’orientation publié en février 2023 et se concentre sur les orientations préliminaires et finales de niveau 1.

Les sujets d’orientation suivants ont été ajoutés à l’ordre du jour :

  • Projet de lignes directrices sur les fichiers maîtres des compléments alimentaires

  • Projet de directives sur les aliments prêts à consommer à faible teneur en humidité (y compris les préparations pour nourrissons)

  • Projet de directives sur les niveaux d’action pour l’arsenic dans les aliments destinés aux bébés et aux jeunes enfants

  • Projet de directives sur les seuils d’intervention pour le cadmium dans les aliments destinés aux bébés et aux jeunes enfants

  • Modification de la ligne directrice supplémentaire sur l’étiquetage des menus

  • Conseils sur les études biologiques sur le taux d’efficacité des protéines (PER) chez le rat pour démontrer qu’une nouvelle préparation pour nourrissons prend en charge le facteur de qualité d’une qualité biologique suffisante des protéines.

Depuis la publication de l’agenda en février 2023, la FDA a publié les directives suivantes qui figuraient sur la liste :

Les documents d’orientation représentent la réflexion actuelle de la FDA sur un point spécifique, mais n’imposent pas d’exigences juridiquement contraignantes.

Les commentaires publics sur la liste des sujets d’orientation sur l’alimentation humaine et les cosmétiques, y compris les suggestions d’alternatives ou les recommandations sur les sujets envisagés par la FDA, peuvent être soumis à www.regulations.gov, en utilisant le Docket ID : FDA – 2021-N-0553.

Publications similaires