Chromadex’s Niagen NR Tested in Phase 1 Parkinson

Niagen NR de Chromadex testé dans le cadre d’une étude de phase 1 sur la maladie de Parkinson

Accueil » Nutrition » Compléments alimentaires » Niagen NR de Chromadex testé dans le cadre d’une étude de phase 1 sur la maladie de Parkinson
Niagen, une forme brevetée de nicotinamide riboside (NR) par ChromaDex, a été évalué pour ses avantages potentiels dans une étude clinique de phase un impliquant 20 patients atteints de la maladie de Parkinson. L’étude a été publiée dans

Le traitement par NR à dose élevée était sûr, bien toléré et a conduit à des améliorations du métabolome du NAD et des symptômes de la maladie de Parkinson, mesurés par une évaluation standard.

L’étude a été menée par une équipe de chercheurs de l’hôpital universitaire Haukeland et de l’université de Bergen en Norvège, dirigée par Caralampos Tzoulis, PhD, MD, professeur de neurologie et de neurogénétique, directeur du centre KG Jebsen pour la recherche translationnelle sur la maladie de Parkinson, et codirecteur du Centre de recherche Neuro-SysMed.

Actuellement, 500 000 Américains reçoivent un diagnostic de maladie de Parkinson, ce qui en fait la deuxième maladie neurodégénérative la plus répandue aux États-Unis.

Les options de traitement actuelles sont limitées et de nouvelles approches sont encore nécessaires pour gérer les effets de ce trouble. Bien que les traitements actuels apportent un soulagement partiel et temporaire des symptômes moteurs, aucun traitement ne peut encore avoir un impact sur le taux de neurodégénérescence ou la progression de la maladie.

Les auteurs ont émis l’hypothèse que l’augmentation du NAD cellulaire pourrait constituer une stratégie potentielle pour prévenir la neurodégénérescence, car la coenzyme est nécessaire au métabolisme énergétique cellulaire et nécessite un réapprovisionnement constant. La reconstitution du NAD peut également cibler les processus impliqués dans les troubles neurodégénératifs tels que la fonction mitochondriale, le métabolisme énergétique, la réparation de l’ADN, la régulation épigénétique, l’inflammation, etc., ont noté les auteurs.

Dans l’étude, les patients ont été randomisés pour recevoir soit une dose deux fois par jour de 1 500 mg de NR, soit un placebo correspondant, le critère de jugement principal étant l’innocuité et les critères de jugement secondaires, notamment les événements indésirables légers, les modifications du métabolome sanguin et urinaire du NAD et le changement. dans la gravité clinique de la maladie de Parkinson.

Au cours de la période de traitement, qui a duré quatre semaines, le traitement par NR a été bien toléré, sans événements indésirables modérés ou graves, et sans différence significative dans les événements légers, ce qui était remarquable car il s’agissait de la plus grande dose connue de NR évaluée pour sa sécurité, les chercheurs dit.

Le traitement par NR a été associé à une amélioration clinique de l’ensemble des symptômes dans un test appelé MDS-Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (MDS-UPDRS). Le traitement a également augmenté le métabolome sanguin du NAD, avec une multiplication par cinq des taux sanguins de NAD+.

Les auteurs ont conclu que les présents résultats justifiaient l’extension de la gamme de doses de NR dans les études cliniques de phase 2 à 3 000 mg par jour avec une surveillance de sécurité appropriée.

En prévision de la recherche de phase 2

Les résultats actuels sur la NR en tant que traitement candidat possible pour la maladie de Parkinson et d’autres troubles neurodégénératifs sont cohérents avec des études antérieures soutenues par le programme de recherche externe (CERP) de Chromadex.

Dans une étude de phase 1 appelée NADPARK, par exemple, un traitement d’un mois avec 1 000 mg de NR par jour a été associé à une augmentation significative des taux cérébraux de NAD et de tous les métabolites associés dans le liquide céphalo-rachidien. Ceci était corrélé à une amélioration des marqueurs du métabolisme cérébral et à une diminution des cytokines inflammatoires dans le sérum et le liquide céphalo-rachidien des participants.

Plusieurs autres études ont également démontré l’innocuité et la tolérabilité d’une supplémentation en NR à 2 000 mg par jour, mais cette étude a été la première à démontrer l’innocuité et la tolérabilité à une dose quotidienne de 3 000 mg.

« En tant que leader mondial dans la recherche et la commercialisation du NAD+, ChromaDex est fière d’annoncer cette étude révolutionnaire NR-SAFE du Dr Tzoulis et de son équipe de chercheurs qui révèle le potentiel du Niagen NR comme traitement pour la maladie de Parkinson », a déclaré Rob Fried. , PDG de ChromaDex. « Cette recherche démontre non seulement l’innocuité et la tolérabilité de Niagen NR à haute dose, mais met également en évidence sa capacité à augmenter de manière significative les niveaux de NAD+ et potentiellement à améliorer la gravité clinique de la MP.

“Les résultats de cette étude s’appuient sur des recherches antérieures menées par notre laboratoire, démontrant que la thérapie orale NR augmente les niveaux de NAD+ dans le cerveau des personnes atteintes de MP et que cela est associé à une amélioration du métabolisme cérébral et à une légère amélioration clinique”, a déclaré Tzoulis.

« Un métabolisme énergétique anormal dû à un dysfonctionnement des mitochondries a été associé à la MP et on pense qu’il joue un rôle dans l’initiation et la progression de la maladie. Nos découvertes précédentes ont désigné la NR comme traitement potentiel de modification de la maladie pour la maladie de Parkinson, qui non seulement ciblera et rectifiera les processus spécifiques à la maladie, mais pourra également optimiser le métabolisme neuronal et fortifier les neurones, les rendant ainsi plus résistants au stress et à la neurodégénérescence liés à l’âge. ” il a continué. « Cependant, pour exploiter tout le potentiel thérapeutique de la NR, nous devons explorer des schémas posologiques plus élevés. »

Tzoulis a noté qu’une étude de phase 2/phase 3 sur la supplémentation à long terme en NR est déjà en cours auprès de 400 personnes atteintes de la maladie de Parkinson, et devrait se terminer d’ici la fin de 2024 après une intervention d’un an. L’étude, comme toutes les autres menées par Tzoulis, est axée sur le monde universitaire et repose en grande partie sur un financement public.

★★★★★

A lire également