Que signifie la réorganisation de la FDA pour l’industrie des compléments alimentaires ?

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Loren Israelsen, de United Natural Products Alliance, partage son point de vue sur la manière dont les priorités des agences pourraient changer et sur la manière dont les entreprises peuvent s'y préparer.

La Food and Drug Administration des États-Unis est en train de procéder à une réorganisation massive visant à rationaliser ses opérations au sein d'un programme unifié d'alimentation humaine (HFP) destiné à remplacer en grande partie le Centre pour la sécurité alimentaire et la nutrition appliquée (CFSAN).

Qu’est-ce que cela signifie pour l’industrie des compléments alimentaires ?

Dans la proposition, actuellement en cours d'examen au Health and Human Services (HHS), l'Office of Dietary Supplement Programs (ODSP) relèvera d'un nouveau « Office of Food Chemical Safety, Dietary Supplements, and Innovation » (OFCSDSI), qui La FDA a déclaré « qu’elle s’efforcera de moderniser et de renforcer la surveillance de la sécurité chimique des aliments, de faire progresser la sécurité des compléments alimentaires et de permettre au programme d’alimentation humaine de soutenir et de réglementer efficacement l’innovation en matière d’ingrédients alimentaires ».

En tant que premier sous-commissaire chargé de l'alimentation humaine de l'agence, Jim Jones est un vétéran de 30 ans de l'Environmental Protection Agency (EPA) avec une solide expérience en matière de sécurité chimique. Jones et son équipe ont rencontré en décembre dernier plusieurs associations professionnelles majeures représentant l'industrie des suppléments, dont Loren Israelsen, fondatrice et présidente de la United Natural Products Alliance.

J'ai récemment parlé avec Loren de la restructuration de la FDA et de la manière dont les priorités pourraient changer dans le cadre d'un programme d'alimentation humaine remanié et doté d'une nouvelle direction.

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