Traitement du cancer du poumon : une mutation génétique spécifique peut être une clé

Traitement du cancer du poumon : une mutation génétique spécifique peut être une clé

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Les chercheurs affirment que les traitements ciblant les mutations d’un gène spécifique pourraient aider les personnes atteintes d’un cancer du poumon. Martinns/Getty Images

  • Le cancer du poumon peut être mortel, mais les experts continuent de développer des options de traitement diverses et plus ciblées.
  • Un domaine d’intérêt est de savoir comment traiter les cancers du poumon qui sont causés par les mutations d’un gène spécifique.
  • Les données d’une nouvelle étude ont révélé que le gène KRAS muté influence les lipides et le métabolisme des lipides dans le cancer du poumon. Leurs découvertes suggèrent que le ciblage des composants du métabolisme et de la synthèse des lipides pourrait faire partie des traitements efficaces contre le cancer du poumon.

Le cancer du poumon peut être à la fois mortel et difficile à traiter.

La compréhension des experts du cancer du poumon s’est considérablement élargie ces dernières années, le développement de nouvelles options de traitement étant une priorité.

Alors que des options de traitements spécifiques et ciblés émergent, les experts espèrent que le pronostic des personnes atteintes d’un cancer du poumon continuera de s’améliorer.

Dans une étude récente publiée dans Nature Communications, les chercheurs rapportent que le ciblage des composants du métabolisme et de la synthèse des lipides pourrait conduire à un traitement efficace du cancer du poumon.

Cancer du poumon et gène KRAS

Il existe différents types de cancer du poumon avec des caractéristiques distinctes.

Le type de cancer du poumon dont souffre une personne aide les médecins à déterminer les options de traitement et à prédire le pronostic.

L’un des types les plus courants de cancer du poumon est le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).

Le Dr Misty D. Shields, expert en oncologie à l’Indiana University Health, a expliqué à Medical News Today :

« Le cancer du poumon est la principale cause de décès liés au cancer, et plus de 2 millions de patients reçoivent un diagnostic de cancer du poumon chaque année dans le monde. La plupart des patients diagnostiqués avec un cancer du poumon ont des antécédents de tabagisme, mais environ 20 % des patients n’ont jamais fumé de leur vie.

Certaines personnes atteintes d’un cancer du poumon ont une mutation génétique distincte qui se produit.

Plus précisément, des mutations du gène KRAS peuvent survenir chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon. Comme le note l’American Lung Association, “Environ 20 à 25% des patients atteints d’un cancer du poumon ont une sorte de mutation KRAS.”

Les chercheurs s’efforcent toujours de comprendre l’impact des mutations du gène KRAS sur le cancer du poumon et de développer des options de traitement ciblées.

Un domaine d’intérêt est de savoir comment la mutation du gène KRAS affecte le métabolisme des acides gras.

Une nouvelle cible pour le traitement du cancer du poumon

Les chercheurs de l’étude récente ont examiné quelques composants différents du cancer du poumon avec la mutation KRAS.

Premièrement, ils ont déclaré avoir découvert que le cancer du poumon avec le gène KRAS mutant avait un profil lipidique unique.

Ils ont en outre rapporté que le cancer du poumon avec la mutation du gène KRAS dépendait d’une enzyme spécifique, FASN, impliquée dans la synthèse des acides gras. Les chercheurs ont ensuite travaillé pour cibler cette enzyme et sa fonction.

Ils ont rapporté que le blocage de FASN favorisait la mort de cellules spécifiques du cancer du poumon. Par exemple, les inhibiteurs de FASN ont contribué à la ferroptose, un type spécifique de mort cellulaire.

À terme, les chercheurs espèrent que ces données favoriseront le développement de traitements spécifiques ciblés contre le cancer du poumon.

Bien qu’un peu technique, Shields a fourni le résumé suivant des recherches de l’étude au MNT :

« Les auteurs démontrent que le NSCLC mutant KRAS nécessite une enzyme limitante, FASN, pour le métabolisme des lipides, à travers le cycle de Lands, pour faire face au stress oxydatif et détourner la ferroptose pour la survie des cellules cancéreuses. Cette nouvelle recherche met en évidence que le ciblage de la synthèse des acides gras avec des inhibiteurs de FASN peut être une approche prometteuse pour le NSCLC mutant KRAS.

La recherche avance

L’étude a fourni des données pour mettre en place de futures recherches et essais cliniques.

Les limites de l’étude étaient basées sur les méthodes utilisées par les chercheurs. Par exemple, leurs travaux comprenaient principalement des modèles de souris, de sorte que des recherches supplémentaires seront nécessaires pour confirmer les résultats.

Les données peuvent également examiner les facteurs liés au mode de vie et à la santé qui influencent le cancer du poumon du gène KRAS.

Les essais cliniques peuvent tester l’efficacité du traitement des personnes atteintes d’un cancer du poumon porteur de la mutation du gène KRAS.

Le Dr Pier Paolo Scaglioni, auteur de l’étude et professeur de médecine à la faculté de médecine de l’Université de Cincinnati, s’est dit enthousiasmé par les potentiels experts en traitement qui pourraient se développer à partir de cette recherche :

« Il y a un grand intérêt à développer des médicaments qui ciblent les métabolismes des cellules cancéreuses. Donc, oui, il y a des implications thérapeutiques. Nous avons mené un essai de phase I avec un inhibiteur du FASN et menons un essai de phase II chez des patients atteints d’un cancer du poumon porteurs de la mutation KRAS.

Shields a noté que d’autres recherches pourraient également examiner l’efficacité des traitements impliquant des inhibiteurs du FASN et leur efficacité, seuls ou avec d’autres traitements.

“De futures investigations cliniques avec des inhibiteurs de FASN sont nécessaires pour comprendre l’efficacité, la tolérabilité et la biologie de ces nouveaux agents seuls et en combinaison pour le cancer du poumon”, a-t-elle expliqué.

Scaglioni a noté les éléments suivants des recherches futures sur le MNT :

« Ce n’est que le début : nous devons déterminer s’il existe des mécanismes qui interviennent dans la résistance au traitement. De plus, il sera important de savoir s’il existe des traitements combinés qui agissent en synergie avec l’inhibition du FASN. Un domaine d’investigation connexe consiste à déterminer si la stimulation de la ferroptose est une stratégie thérapeutique.

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