Un nouveau traitement possible contre la leucémie myéloïde aiguë

Un nouveau traitement possible contre la leucémie myéloïde aiguë

Accueil » Psychologie » Troubles mentaux » Enfant » Un nouveau traitement possible contre la leucémie myéloïde aiguë

De nouvelles recherches ont identifié une nouvelle immunothérapie pour la leucémie myéloïde aiguë. L’étude, publiée dans Cancer naturel, décrit un récepteur de lymphocytes T qui reconnaît une mutation partagée entre un sous-groupe de patients atteints de la maladie. Les résultats laissent espérer un traitement nouveau et efficace utilisant des cellules T équipées du récepteur thérapeutique des cellules T, « programmées » pour tuer les cellules leucémiques.

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est la forme de leucémie la plus fréquente chez l’adulte. La maladie se développe très rapidement et a un très mauvais pronostic, avec un taux de survie global moyen à 5 ans de 29 % avec le traitement standard. L’immunothérapie a conduit à des progrès significatifs dans le traitement de plusieurs types de cancer au cours des dernières années. Cependant, il n’existe actuellement aucune immunothérapie approuvée pour la LMA, à l’exception de la transplantation de cellules souches, qui est un traitement dont les effets secondaires peuvent mettre la vie en danger.

Le groupe de recherche du professeur Johanna Olweus de l’Université d’Oslo (UiO) et de l’hôpital universitaire d’Oslo (OUS), en collaboration avec les groupes de recherche du professeur Sten Eirik Jacobsen et du chercheur Petter Woll au Karolinska Institutet (KI) de Stockholm, a maintenant identifié un possible cible pour le traitement de la LAM.

Les chercheurs ont fourni une preuve de concept importante selon laquelle les lymphocytes T du récepteur des lymphocytes T (TCR) ciblés sur des mutations partagées entre les patients peuvent constituer une option thérapeutique intéressante dans la LMA. “Cela laisse espérer que nous pourrons développer un nouveau traitement efficace contre la leucémie myéloïde aiguë, susceptible d’être également pertinent pour d’autres types de cancer”, déclare le professeur Johanna Olweus.

Des recherches récentes ont donné l’espoir que l’immunothérapie puisse être ciblée sur les mutations, car les mutations sont spécifiques aux cellules cancéreuses et constituent un élément nécessaire au développement du cancer. Cependant, les résultats ont été jusqu’à présent décourageants.

« Presque toutes les mutations sont uniques à chaque tumeur cancéreuse et à chaque patient, et le traitement ciblé doit donc être adapté à chaque patient. Nous savons également que de nombreuses mutations n’existent que dans certaines cellules cancéreuses, ce qui permet à d’autres cellules cancéreuses d’échapper au traitement. , seules quelques mutations sont reconnues par les cellules immunitaires, explique le professeur Olweus.

Cependant, certaines mutations rares sont partagées entre sous-groupes de patients. Les auteurs de l’étude souhaitaient explorer le potentiel d’utilisation de telles mutations comme cibles pour l’immunothérapie. Un gène qui est souvent muté dans la LAM est le FLT3, qui peut contribuer à l’accélération de la maladie. Grâce à la technologie développée dans le groupe d’Olweus, le postdoctorant Eirini Giannakopoulou et ses collègues ont identifié un récepteur des lymphocytes T qui reconnaît la mutation. Giannakopoulou, premier auteur de l’étude, décrit cette découverte comme “trouver une aiguille dans une botte de foin”.

Les chercheurs ont ensuite démontré que le récepteur des lymphocytes T était sans danger. Ensuite, ils ont montré que le récepteur des lymphocytes T éliminait efficacement les cellules leucémiques dans plusieurs modèles pertinents pour la maladie. De telles données sur les cellules TCR-T ou CAR-T sont rares dans le domaine.

“Ici, l’expertise des groupes de Woll et Jacobsen sur les modèles AML a été cruciale. Les études animales sur des modèles avancés dans lesquels des cellules leucémiques de patients ont été transplantées chez des souris ont été menées au KI en collaboration entre les groupes”, explique Olweus.

Le traitement s’est avéré très efficace pour éliminer les cellules leucémiques mutées en seulement deux semaines. “Une découverte importante a été que nous avons pu montrer que les cellules TCR-T pouvaient également tuer les cellules présentant les caractéristiques des cellules souches de la leucémie”, explique la doctorante Madeleine Lehander, deuxième auteure et collaboratrice centrale de l’étude, et supervisée par Woll et Jacobsen. .

De nombreux membres du groupe UiO/OUS et des groupes KI sont co-auteurs de l’article, qu’Olweus décrit comme « une collaboration fantastique qui s’étend sur de nombreuses années, où les groupes se complètent parfaitement ». Il s’agit du deuxième grand projet de collaboration entre les groupes – le premier a été publié dans Biotechnologie naturelle en 2022.

★★★★★

A lire également