Le premier vaccin à ARNm au monde contre les bactéries mortelles
Pour la première fois au monde : une équipe de chercheurs de l’Université de Tel Aviv et de l’Institut israélien de recherche biologique a mis au point un vaccin à base d’ARNm efficace à 100 % contre un type de bactérie mortelle pour l’homme.
L’étude, menée sur un modèle animal, a démontré que tous les animaux traités étaient parfaitement protégés contre la bactérie. Selon les chercheurs, leur nouvelle technologie peut permettre le développement rapide de vaccins efficaces contre les maladies bactériennes, y compris les maladies causées par des bactéries résistantes aux antibiotiques, par exemple en cas de nouvelle pandémie à propagation rapide.
L’étude a été dirigée par le Dr Edo Kon de l’Université de Tel Aviv et le professeur Dan Peer, vice-président de la R&D et chef du laboratoire de nanomédecine de précision à l’école Shmunis de biomédecine et de recherche sur le cancer, en collaboration avec des chercheurs de l’Institut israélien de recherche sur le cancer. Recherche biologique : Dr Yinon Levy, Uri Elia, Dr Emanuelle Mamroud et Dr Ofer Cohen. Les résultats de l’étude ont été publiés dans la revue Avancées scientifiques.
Edo Kon explique : « Jusqu’à présent, les vaccins à ARNm, tels que les vaccins COVID-19 que nous connaissons tous, étaient supposés être efficaces contre les virus mais pas contre les bactéries. Le grand avantage de ces vaccins, en plus de leur efficacité, est la capacité à les développer très rapidement : une fois la séquence génétique du virus SARS-CoV2 (COVID-19) publiée, il n’a fallu que 63 jours pour commencer le premier essai clinique. Cependant, jusqu’à présent, les scientifiques pensaient que les vaccins à ARNm contre les bactéries étaient biologiquement Dans notre étude, nous avons prouvé qu’il est en fait possible de développer des vaccins à ARNm efficaces à 100 % contre les bactéries mortelles.
Les chercheurs expliquent que les virus dépendent de cellules externes (hôtes) pour leur reproduction. En insérant sa propre molécule d’ARNm dans une cellule humaine, un virus utilise nos cellules comme une usine pour produire des protéines virales à partir de son propre matériel génétique, à savoir des répliques de lui-même. Dans les vaccins à ARNm, cette même molécule est synthétisée en laboratoire, puis enveloppée dans des nanoparticules lipidiques ressemblant à la membrane des cellules humaines. Lorsque le vaccin est injecté dans notre corps, les lipides se collent à nos cellules et, par conséquent, les cellules produisent des protéines virales. Le système immunitaire, se familiarisant avec ces protéines, apprend à protéger notre corps en cas d’exposition au vrai virus.
Kon ajoute : « Puisque les virus produisent leurs protéines à l’intérieur de nos cellules, les protéines traduites à partir de la séquence génétique virale sont similaires à celles traduites à partir de l’ARNm synthétisé en laboratoire. Les bactéries, cependant, sont une toute autre histoire : elles n’ont pas besoin de nos cellules. Et puisque les évolutions des humains et des bactéries sont très différentes les unes des autres, les protéines produites dans les bactéries peuvent être différentes de celles produites dans les cellules humaines, même si elles sont basées sur la même séquence génétique.
“Les chercheurs ont essayé de synthétiser des protéines bactériennes dans les cellules humaines, mais l’exposition à ces protéines a entraîné de faibles anticorps et un manque général d’effet immunitaire protecteur dans notre corps. C’est parce que, même si les protéines produites dans les bactéries sont essentiellement identiques à ceux synthétisés en laboratoire, étant basés sur les mêmes «instructions de fabrication», ceux produits dans les cellules humaines subissent des changements importants, comme l’ajout de sucres, lorsqu’ils sont sécrétés par la cellule humaine.
« Pour résoudre ce problème, nous avons développé des méthodes pour sécréter les protéines bactériennes tout en contournant les voies de sécrétion classiques, qui sont problématiques pour cette application. Le résultat a été une réponse immunitaire significative, le système immunitaire identifiant les protéines du vaccin comme des protéines bactériennes immunogènes. . Pour améliorer la stabilité de la protéine bactérienne et s’assurer qu’elle ne se désintègre pas trop rapidement à l’intérieur du corps, nous l’avons renforcée avec une section de protéine humaine. En combinant les deux stratégies révolutionnaires, nous avons obtenu une réponse immunitaire complète.
Le professeur Peer a déclaré: “Il existe de nombreuses bactéries pathogènes pour lesquelles nous n’avons pas de vaccins. De plus, en raison de l’utilisation excessive d’antibiotiques au cours des dernières décennies, de nombreuses bactéries ont développé une résistance aux antibiotiques, réduisant l’efficacité de ces médicaments importants. Par conséquent, Les bactéries résistantes aux antibiotiques représentent déjà une menace réelle pour la santé humaine dans le monde entier et le développement d’un nouveau type de vaccin pourrait apporter une réponse à ce problème mondial.
“Dans notre étude, nous avons testé notre nouveau vaccin à ARNm chez des animaux infectés par une bactérie mortelle. En une semaine, tous les animaux non vaccinés sont morts, tandis que ceux vaccinés avec notre vaccin sont restés en vie et en bonne santé. De plus, dans l’une de nos méthodes de vaccination, une dose a fourni une protection complète à peine deux semaines après son administration. La capacité de fournir une protection complète avec une seule dose est cruciale pour la protection contre de futures épidémies de pandémies bactériennes à propagation rapide. Il est important de noter que le vaccin COVID-19 a été développé si rapidement parce que il s’est appuyé sur des années de recherche sur les vaccins à ARNm pour des virus similaires. Si demain nous sommes confrontés à une sorte de pandémie bactérienne, notre étude fournira une voie pour développer rapidement des vaccins à ARNm sûrs et efficaces.
